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千金-益母颗粒我國首個埃博拉疫苗獲批進入臨床

2020-02-14 13:15:55来源:励志吧0次阅读

我国首个埃博拉疫苗获批进入临床

新华北京12月18日电(胥金章沈基飞)18日从总后勤部获悉,由军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队,自主研发的重组埃博拉疫苗获得临床许可,进入人体试验这是继美国、加拿大之后世界上第三个进入临床试验的埃博拉疫苗,也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗

中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国和国家食品药品监督管理总局药品审评中心副主任尹红章、中国食品药品检定研究院副院长王军志等17位生物领域专家评审后认为,我国的埃博拉疫苗采用2014突变基因型,对当下肆虐的西非疫情和今后的埃博拉防控针对性强,且全球首创冻干粉剂型,在37℃环境下可稳定2周以上,适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用,具备大规模生产技术条件,满足需求而国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976型液体苗,需零下80℃保存和运输

据专家介绍,陈薇创新团队从2003年展开对埃博拉疫苗的研究,先后得到863计划、国家重大专项和军队科研规划的持续资助疫苗的联合研制单位是由国家“千人计划”引进人才创办的天津康希诺生物技术有限公司今年西非埃博拉疫情爆发后,在总后勤部统一部署下,团队在长期从事1976基因型疫苗研究的基础上果断启动2014基因型疫苗研究这种疫苗与目前进入临床试验的美国、加拿大埃博拉疫苗相比具有显着优势

世界首个2014基因突变型埃博拉疫苗,针对性强2014型埃博拉病毒与疫苗研究常用的1976型病毒基因组序列同源性为97.2%,是目前已知埃博拉病毒中变异最大的2014年,埃博拉史无前例地首次“走出”非洲,到达美洲和欧洲,且今年感染和死亡人数分别占1976年埃博拉病毒病首次爆发以来的80%和88%,基因变异很可能是罪魁祸首

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原标题:我国首个埃博拉疫苗获批进入临床

稿源:环球

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